在獲得想要的DNA片段之后，使用合適的載體可以對這些片段進行操作，實現(xiàn)想做的研究。目前，本公司有很多載體供大家進行各類實驗，一般情況下，大家只需要選擇并找到合適的載體就可以了。少數(shù)情況下，可能會涉及到需要對載體進行改造。

方法
通過酶切將DNA片段連入載體

實驗原理
DNA連接酶可以催化相鄰DNA鏈的5‘磷酸基團與3‘羥基形成磷酸二酯鍵，從而完成連接。常見的依賴限制性內(nèi)切酶的連接，是將載體和目標DNA片段（外源片段）進行相同方式的酶，產(chǎn)生可以互補配對的粘性末端，然后進行連接。根據(jù)使用的酶數(shù)量，可以分成雙酶切、單酶切兩種類型。單酶切（或者產(chǎn)生兩個平末端的雙酶切）由于載體產(chǎn)生的粘性末端可以發(fā)生自連，需要使用去磷酸化酶處理載體，消除其5‘磷酸基團防止自身連接。而雙酶切一般不會產(chǎn)生可以自連的粘性末端，不需考慮這一問題。

服務周期
10個工作日
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實驗原理
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，然后進行連接。根據(jù)使用的酶數(shù)量，可以分成雙酶切、單酶切兩種類型。單酶切（或者產(chǎn)生兩個平末端的雙酶切）由于載體產(chǎn)生的粘性末端可以發(fā)生自連，需要使用去磷酸化酶處理載體，消除其5‘磷酸基團防止自身連接。而雙酶切一般不會產(chǎn)生可以自連的粘性末端，不需考慮這一問題。

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