南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司分離純化及鑒定x53e739n實力雄厚，重信用、守合同、保證產(chǎn)品質量，以多品種經(jīng)營特色和優(yōu)質服務的原則，贏得了廣大客戶的信任。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。官網(wǎng)：

   雜質分析，作為南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司的一款醫(yī)療創(chuàng)意產(chǎn)品，為醫(yī)療、保健、醫(yī)藥儀器提供醫(yī)療服務。在全能高效實用的雜質檢測驗證技術不斷向前發(fā)展的時下，明捷生物醫(yī)藥秉承專業(yè)鑄造誠信，貼心服務患者的宗旨，為廣大患者提供安全有保障的雜質分析產(chǎn)品，是我們孜孜不倦的追求目標。 延伸拓展 產(chǎn)品詳情：5.化藥注射劑一致性評價，無疑對行業(yè)的影響更大。我國注射劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，在終端市場份額占比超過50%，具體到西藥領域，臨床使用超過70%是注射劑型，相對口服固體制劑覆蓋范圍更廣，相關企業(yè)也更多。中康CMH監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，2016年我國注射劑用藥規(guī)模達7577億元，同比增長8.1%，其中化藥注射劑占72%的市場份額。對化藥注射劑進行一致性評價的參比制劑選擇、處方工藝要求、原輔包以及特殊注射劑的一致性評價技術要求進行了具體的規(guī)定。這意味著，繼口服固體制劑一致性評價之后，對業(yè)界影響更大的化藥注射劑一致性評價被正式提上工作日程。此次意見稿中并未明確需評價品種的具體范圍。根據(jù)意見稿內容，一般注射劑要從處方、生產(chǎn)工藝等角度進行研究和驗證，同時在原料藥、輔料、包裝等質量控制方面遵循相應要求，無需做BE試驗，更多是對雜質、熱源反應、安全性方面的再評價。而對于脂質體、靜脈乳等特殊注射劑而言，其需要參照FDA、EMA發(fā)布的特殊注射劑相關技術要求，并且需要進行BE試驗。2007年以前，業(yè)界從商業(yè)角度出發(fā)，為了改劑型而改劑型的現(xiàn)象非常普遍，產(chǎn)生了很多劑型、規(guī)格，此次意見稿對改劑型、改規(guī)格、改鹽基注射劑規(guī)定，一致性評價應充分論證"；三改"；的科學性、合理性和必要性，且改后的注射劑應具有明顯的臨床優(yōu)勢。這表示，將有一部分品種無法通過一致性評價。

   公司一直秉承“人才是企業(yè)之本”和“向質量要市場，向要效益”的發(fā)展理念；時刻不忘質量就是生命，不斷開拓創(chuàng)新，追求結構確認研究、藥物穩(wěn)定性研究產(chǎn)品優(yōu)于同行、質量滿意于客戶、價格優(yōu)勢于市場的經(jīng)營思路。想要了解更多信息，請訪問官網(wǎng)：