甲砜霉素    
CAS 15318-45-3
THIAMPHENICOL TABLETS
分子式：C12H15CL2NO5S 
分子量：356.22
別名：硫霉素，甲砜氯霉素
性狀：白色結(jié)晶粉末
特點：甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，對革蘭氏陽性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用。臨床上主要用于呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科，婦產(chǎn)科和五官科感染等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯。
甲砜霉素還具有較強的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。
含量：98.0%-100.5% 
熔點：163℃?167℃ 
比旋度：-21?-24° 
重金屬：≤10ppm 
干燥失重：≤1.0% 
氯化物：≤0.02%
用途：甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其體內(nèi)抗菌作用比氯毒素強2.5-5倍。對革蘭氏陽性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用，其作用機理與氯霉素相同。主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，該藥口服吸收快，在2小時內(nèi)血濃度可達(dá)最高峰，半衰期為5小時，比氯霉素持久，細(xì)菌對本品與氯霉素之間有完全交叉耐藥性，對本品與四環(huán)素類藥有部分交叉耐藥現(xiàn)象。用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。
包裝：25kg/桶