在哪里代辦保健品GMP認證？申報保健品GMP認證需要資料？廣東包協(xié)為您解答。保健品GMP申報需要提交以下資料：
1、申請報告；
2、保健食品生產(chǎn)管理和自查情況；
3、企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)圖；保健品GMP認證
4、營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準證書的復印件（新建廠無需提供）；
5、各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準，工藝流程圖；
6、企業(yè)專職技術人員情況介紹；
7、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及生產(chǎn)設備目錄；
8、企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車間布局平面圖（包括人流、物流圖，潔凈區(qū)域劃分圖，凈化空氣流程圖等）；保健品GMP認證
9、檢驗室人員、設施、設備情況介紹；
10、質(zhì)量保證體系（包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄）；
11、潔凈區(qū)域技術參數(shù)報告（潔凈度、壓差、溫濕度等）；
12、其他相關資料。
保健品GMP認證廣東省包裝技術協(xié)會是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業(yè)標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業(yè)現(xiàn)場管理培訓、驗廠輔導、保健品GMP認證等服務的專業(yè)咨詢機構(gòu)。
廣州專業(yè)的保健品GMP認證代辦專家—廣東省包裝技術協(xié)會！
聯(lián)系人：黃鋼
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