廣州將道，專業(yè)代辦GMP認(rèn)證，一條龍的專業(yè)服務(wù)，高效辦理. 100%成功！


藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）第五十六條規(guī)定：生產(chǎn)區(qū)內(nèi)可設(shè)中間控制區(qū)域，但中間控制操作不得給藥品帶來(lái)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。中控室進(jìn)行的檢驗(yàn)或測(cè)試的項(xiàng)目是那些諸如測(cè)試片重、裝量、pH、水分等的項(xiàng)目，一般不會(huì)給生產(chǎn)線上的產(chǎn)品帶來(lái)顯著影響。檢驗(yàn)過(guò)程有可能對(duì)正常生產(chǎn)的產(chǎn)品產(chǎn)生影響，或?qū)е挛廴净蚪徊嫖廴镜娘L(fēng)險(xiǎn)，因此，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第六十三條規(guī)定：質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)。


廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司幫您一次性通過(guò)GMP認(rèn)證；讓在GMP認(rèn)證過(guò)程中，避免硬件設(shè)計(jì)上的缺陷；您避免投資上的浪費(fèi)；沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的員工成功地通過(guò)GMP認(rèn)證；免由于經(jīng)驗(yàn)不足造成的軟件編寫(xiě)中的走彎路和不切實(shí)際

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證，如有需要，請(qǐng)聯(lián)系我們，廣州將道專業(yè)的代辦人員虔誠(chéng)的為您服務(wù)！