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[供應(yīng)]藥品GMP認(rèn)證流程-CIO合規(guī)保證組織
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌：CIO合規(guī)保證組織
- 包裝規(guī)格：CIO在線
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：次
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2017-07-28 09:46:03
- 有效期至：2018-07-28
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藥品GMP認(rèn)證流程-CIO合規(guī)保證組織
詳細(xì)信息
藥品GMP認(rèn)證是什么？藥品GMP認(rèn)證流程是怎樣的？CIO在線為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)，GMP認(rèn)證咨詢讓您盡快拿到GMP證。02
一、藥品GMP認(rèn)證是什么？
藥品GMP認(rèn)證是國(guó)家依法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實(shí)施GMP監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度，實(shí)行GMP認(rèn)證可以確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性、安全性和有效性。
二、藥品GMP認(rèn)證流程如何？
藥品GMP認(rèn)證流程如下：
(范圍:省內(nèi)除注射劑，，放射性藥品，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品以外藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品GMP認(rèn)證)
1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料
2、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查(5個(gè)工作日)
3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查(10個(gè)工作日)
4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案(10個(gè)工作日)
5、省局審批方案(10個(gè)工作日)
6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查(10個(gè)工作日)
7、認(rèn)證中心對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告進(jìn)行初審(10個(gè)工作日)
8、省局對(duì)認(rèn)證初審意見(jiàn)進(jìn)行審批(10個(gè)工作日)
9、報(bào)國(guó)家局發(fā)布審查公告(10個(gè)工作日)
10、省局發(fā)證
國(guó)健醫(yī)藥咨詢幫您解決GMP認(rèn)證申請(qǐng)遇到的問(wèn)題：
1. 如何在有限時(shí)間內(nèi)一次性通過(guò)GMP認(rèn)證？
2. 在GMP認(rèn)證過(guò)程中，如何避免硬件設(shè)計(jì)上的缺陷？
3. 如何讓沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的企業(yè)成功地通過(guò)GMP認(rèn)證？
4. 如何避免由于經(jīng)驗(yàn)不足造成GMP認(rèn)證過(guò)程中的走彎路？
國(guó)健醫(yī)藥咨詢（GJPC）為您提供全方位的GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)，包括一次性通過(guò)GMP認(rèn)證，藥廠GMP認(rèn)證、中藥飲片GMP認(rèn)證、保健食品GMP認(rèn)證、醫(yī)療器械GMP認(rèn)證、化妝品GMP認(rèn)證，幫助客戶進(jìn)行新廠籌建、申報(bào)認(rèn)證咨詢服務(wù)。
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國(guó)健醫(yī)藥咨詢（GJPC）從硬件改造、軟件體系、人員培訓(xùn)、迎檢準(zhǔn)備等四個(gè)核心方面入手，給您一個(gè)滿意的GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)。
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