醫(yī)療器械行業(yè)呼喚統(tǒng)一標(biāo)識(shí)
——廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭

奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國(guó)）是國(guó)內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)，能按照國(guó)家有關(guān)部門對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的有關(guān)規(guī)定，針對(duì)您的產(chǎn)品選擇我們的合作臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，同時(shí)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定臨床協(xié)議和方案，并對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行跟蹤，高效率、高質(zhì)量地完成臨床試驗(yàn)報(bào)告。
  ——北京、天津、朝陽(yáng)、昌平、海淀、大興、通州
  奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國(guó) )是國(guó)內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)。為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊(cè)代理代辦、醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認(rèn)證咨詢、FDA510K注冊(cè)、歐洲CE認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)等，服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國(guó)巴奧米特,美國(guó)泰克，美國(guó)通用，荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達(dá)集團(tuán),澳大利亞BMDI,中國(guó)穩(wěn)健,廣州達(dá)安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導(dǎo)管,深圳科瑞康等國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)。
  由于UDI在全球范圍保持唯一性，它可以實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械整個(gè)供應(yīng)鏈的追溯，同時(shí)鏈接到相關(guān)政府監(jiān)管部門、企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)庫(kù)，可對(duì)醫(yī)療器械的銷售和使用中的產(chǎn)品進(jìn)行充分識(shí)別，這樣可有效解決海關(guān)編碼不統(tǒng)一的問題。
  “海關(guān)政策調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常常會(huì)影響到產(chǎn)品的出口，尤其是當(dāng)海關(guān)編碼發(fā)生變化時(shí)我們會(huì)非常尷尬?！比涨?，在中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)主辦的上海區(qū)域醫(yī)療器械貿(mào)易形勢(shì)分析座談會(huì)上，常州市康輝醫(yī)療器械有限公司總監(jiān)何世鋒作出上述表示，在場(chǎng)的不少醫(yī)療器械企業(yè)代表都稱遇到過類似問題。由于醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)構(gòu)成復(fù)雜，在出口的預(yù)歸類過程中便容易遇到問題。
  醫(yī)保商會(huì)業(yè)務(wù)協(xié)調(diào)三部主任蔡天智回憶說(shuō)，幾年前就曾遇到尿袋產(chǎn)品的海關(guān)編碼從醫(yī)療器械產(chǎn)品調(diào)整為塑料產(chǎn)品，其結(jié)果是出口退稅率由17%降為5%，這讓相關(guān)出口企業(yè)蒙受巨大損失。事實(shí)上，除了醫(yī)療器械，整個(gè)醫(yī)藥保健品行業(yè)中還有其他產(chǎn)品同樣遇到了類似問題，海關(guān)政策編碼的調(diào)整使企業(yè)感到措手不及。據(jù)醫(yī)保商會(huì)會(huì)長(zhǎng)倪如林介紹，在過去的一年中，醫(yī)保商會(huì)通過各種途徑與海關(guān)部門進(jìn)行溝通，征集行業(yè)企業(yè)意見向監(jiān)管部門反映，最終在辣椒紅色素提取物等產(chǎn)品上取得了一定成效。
  在上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、上海浦東醫(yī)療器械貿(mào)易行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)嚴(yán)樑看來(lái)，建立全球統(tǒng)一的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)標(biāo)識(shí)是避免類似問題的重要途徑。2011年9月，在全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)組織(GHTF)的推動(dòng)下，產(chǎn)生了采用“唯一醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)(UDI)”對(duì)上市后醫(yī)療器械實(shí)施監(jiān)管的統(tǒng)一要求。從2012年開始，UDI進(jìn)入全球廣泛培訓(xùn)和實(shí)施階段。美國(guó)FDA在2012年7月3日就UDI在美國(guó)的實(shí)施，提出了一個(gè)五年計(jì)劃和實(shí)施原則。
嚴(yán)樑表示，由于UDI在全球范圍保持唯一性，它可以實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械整個(gè)供應(yīng)鏈的追溯，同時(shí)鏈接到相關(guān)政府監(jiān)管部門、企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)庫(kù)，可對(duì)醫(yī)療器械的銷售和使用中的產(chǎn)品進(jìn)行充分識(shí)別，這樣可有效解決海關(guān)編碼不統(tǒng)一的問題。
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